Poleć znajomym:

Stare powiedzenie, że neurolodzy „wiedzą wszystko, lecz nie robią nic”, przestało być aktualne po udoskonaleniu medycyny molekularnej, obrazowania, bioinżynierii i badań klinicznych. Redaktorzy tej publikacji, chcąc potwierdzić ten fakt, z ogromnej ilości informacji wyodrębnili te, które stanowią niezbędne podstawy wymagane do zrozumienia i leczenia powszechnie spotykanych problemów neurologicznych.
W tomie II przedstawiono kolejne choroby oun, m.in. nerwoból nerwu trójdzielnego, porażenie Bella i zaburzenia innych nerwów czaszkowych, choroby rdzenia kręgowego, pierwotne i przerzutowe guzy układu nerwowego, neurologiczne zespoły paranowotworowe, stwardnienie rozsiane, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych oraz choroby prionowe.
Zamieszczono również szczegółowe wiadomości na temat chorób nerwów obwodowych i mięśni, zespołów przewlekłego zmęczenia, zaburzeń psychiatrycznych oraz alkoholizmu i uzależnienia od leków. Na końcu podręcznika znajduje się indeks, a także pomocny do nauki zestaw pytań i odpowiedzi.
W tomie I omówiono zagadnienia ogólne, takie jak patogeneza chorób neurologicznych, podejście do pacjenta z chorobą neurologiczną oraz neuroobrazowanie, a także objawy kliniczne chorób neurologicznych, m.in. bóle głowy, krzyża i karku, afazję, zaburzenia pamięci i inne zaburzenia wyższych czynności mózgowych, ostre stany przymglenia, śpiączkę, zawroty głowy oraz omdlenia, a także zaburzenia równowagi i chodu. Dalsze rozdziały zostały poświęcone chorobom ośrodkowego układu nerwowego (oun), takim jak: napady padaczkowe i padaczka, choroby naczyniowe mózgu, choroba Alzheimera i choroba Parkinsona, zaburzenia ataktyczne oraz stwardnienie zanikowe boczne i inne choroby neuronu ruchowego.

Współautorzy
Przedmowa
Część III. - kontynuacja tomu I. Choroby ośrodkowego układu nerwowego
22. Choroby autonomiczne układu nerwowego
23. Nerwoból nerwu trójdzielnego, porażenie Bella i zaburzenia innych nerwów
24. Choroby rdzenia kręgowego
25. Pierwotne i przerzutowe guzy układu nerwowego
26. Zaburzenia neurologiczne w przebiegu schorzeń przysadki i podwzgórza
27. Paraneoplastyczne zespoły neurologiczne
28. Stwardnienie rozsiane i inne choroby demielinizacyjne
29. Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie mózgu, ropień mózgu i ropniak mózgu
30. Przewlekłe i nawracające zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych
31. Neurologia zakażenia HIV
32. Choroby prionowe
Część IV. Choroby nerwów obwodowych i mięśni
33. Podejście do pacjenta z neuropatią obwodową
34. Choroba Charcota-Marie\'a-Tootha i inne neuropatie dziedziczne
35. Zespół Guillaina-Barrego i inne neuropatie immunologiczne
36. Miastenia i inne choroby złącza nerwowo-mięśniowego
37. Podejście do pacjenta z chorobą mięśniową
38. Dystrofie mięśniowe i inne choroby mięśni
39. Zapalenie wielomięśniowe, skórno-mięśniowe i wtrętowe zapalenie mięśni
Część V. Zespół przewlekłego zmęczenia
40. Fibromialgia i zespół przewlekłego zmęczenia
Część VI. Zaburzenia psychiatryczne
41. Zaburzenia psychiczne
Część VII. Alkoholizm i uzależnienie od leków
42. Alkohol i alkoholizm
43. Kokaina, opioidy i inne często nadużywane substancje psychoaktywne
Dodatek. Wartości prawidłowe składu płynu mózgowo-rdzeniowego
Przegląd i sprawdzian osobisty
Indeks